مردی كه مبتلا به بیماری ژنتیكی «مرد فیلی» بود، تحت عمل جراحی قرار گرفت.به گزارش خبرآنلاین، انریكه گالوان، مرد ۲۷ ساله اهل پاراگوئه است كه به بیماری مرد فیلی یا نوروفیبروماتوزیس، نوعی اختلال ژنتیكی، مبتلاست. او اولین بار وقتی هفت ساله بود به وجود این اختلال در بدنش پی برد. این اختلال نادر موجب تشكیل نوعی تومور خوش‌خیم و بزرگ در بافت عصبی می‌شود. دلیل اصلی آن تغییر ژنی است كه وظیفه تنظیم عملكرد پروتئین نوروفیبرومین را دارد. این پروتئین به سلول‌ها كمك می‌كند كه رشد كرده و به صورت طبیعی تقسیم شوند. كسی كه به اختلال مرد‌فیلی مبتلاست ممكن است از مشكلات دیگری مانند از دست دادن قدرت شنوایی، ضعف قدرت بینایی و مشكلات قلبی و عروقی نیز رنج ببرد.
گالوان برای رهایی از دست این بیماری بارها تحت عمل جراحی قرار گرفته است كه تقریبا هیچ‌كدام به اندازه كافی تاثیرگذار نبودند؛ اما سال گذشته او با دكتری از مركز پزشكی دانشگاه ارواین آشنا شد كه در یك ان‌جی‌او در پاراگوئه مشغول كار بود و بعد از بررسی وضعیت انریكه، پذیرفت كه او را درمان كند.